的关键一役！我们不能有丝毫差错！”
Dr.陈明哲推了推眼镜，接口道：“III期临床试验方案，已经根据聂总离开前的指导意见，并与FDA、NMPA（国家药监局）的相关专家进行了多轮预沟通，最终确定。本研究为随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验，旨在评估‘回天散’在改善中重度阿尔茨海默病患者认知功能和生活能力方面的有效性和安全性。计划在全球范围内招募约1200名受试者，按1:1随机分组，治疗周期为52周。主要终点是认知功能量表（ADAS-Cog）评分从基线到第52周的变化。次要终点包括日常生活能力量表、整体印象变化量表等。”
“难点在于，”临床运营总监，一位干练的中年女性，面色严肃地说，“第一，患者招募。阿尔茨海默病中重度患者本身依从性管理就是巨大挑战，我们需要在全球超过50家顶尖神经医学中心同步启动，招募压力巨大。第二，试验周期长，52周，变数多，脱落率控制是关键。第三，双盲设计的严格执行，尤其是安慰剂的制备，必须做到外观、气味、口感与‘回春丹’完全一致，这对我们的工艺是极大考验。第四，监管沟通。中美欧三地监管要求有差异，我们需要组建最专业的注册团队，确保方案合规，数据能被全球主要监管机构认可。”
昆泰的项目负责人，一位金发碧眼的英国女士，用流利的中文补充：“时间是最昂贵的成本。聂总设定的时间表非常激进。我们需要最优化的中心筛选、最快的伦理批准、最高效的患者招募策略，以及无缝的数据管理和统计分析。这需要巨额的资金投入，以及申办方（龙门药业）高效的决策和支持。”
叶清璇认真听着每一个问题，手指在平板电脑上快速记录。“资金不是问题，A轮融资已到位，临床预算是优先级最高的。决策效率也不是问题，聂总授权我全权负责，遇到重大技术问题，我们可以随时与他远程连线。我需要你们给出具体的解决方案和时间表。”
她看向临床运营总监：“患者招募，除了依靠研究中心自身的患者库，我们可以启动大规模的患者招募计划，与患者组织合作，利用数字媒体进行精准宣传，提供有竞争力的受试者补偿。必要时，可以考虑在医疗条件允许的地区，设立专门的筛查中心。”
“安慰剂制备的难题，交给研发和生产部门，务必攻克，不计成本。”她看向Dr.陈。
“监管事务，成立中美欧三地专项小组，由注册总监总负责，直接向我汇报。聘请最好的
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