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第701章 强森制药的算计

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藤医药公司又发明了抗排斥类药物,并且将在华国进行教学手术和临床实验的时候。

强森公司马上就派出了马里特教授,以官方的身份参与到这次教学手术当中去,并且一下子以协会主席的名义掌握了手术主动权。

包括这次病情分析会也同样如此。

然后再在这次会议上公开发难,直言要求将专利权收归协会所有。

这是一个非常好的时机,尽管这不是一次正规的、全球性的、官方的器官移植学术大会。

但现在在台下坐着的,几乎就是将全球从事器官移植工作的外科医生们一网打尽了,

无非就是多了华和香江的医生,按以往的级别,这两个地区的医生是没资格参与的。

现在越州医院,或者说陈夏就碰到一个尴尬的问题。

如果他答应了马里特的请求还好,虽然经济上将遭受重大损失,但至少名誉上好听呀,无私奉献的人呐。

但如果他拒绝呢?

国际医学界有一个规则,就是一项新技术、新发明、新药物、新术式想要推广开去,首先你要得到行业协会的认可。

这个认可就代表了国际主流医学界的认可,这样才能市场化,转变成利润。

不要小看这个协会认可,这就关系到这些新药品能不能进入欧美发达国家的一个重要标志。

在欧美国家,一个专业协会的意见是可以间接代表官方的意见。

因为政客是不懂这些专业知识的,所以他们就需要行业协会去判定好与坏,合理与不合理。

这也就给了这些行业协会非常大的权利,得到协会承认你就是“主流”,得不到承认你就是“非主流”,就这么简单。

在一个月前,马里特已经明确告(wei)之(xie)过陈夏,态度非常明确了。

这次在病情分析会上,如果一切顺利,现场马上就可以形成一个初步的专家共识,等到下半年国际器官移植协会正式召开时,就可以成为正式“推荐指南”。

但前提是陈夏,或者说南瓜藤公司要答应这个专利转让要求,不答应,进不了欧美国家。

也许有读者会说,南瓜藤公司在霉国不是一个亲密合作伙伴“辉瑞制药”吗?难道辉瑞这么大一家药企,也没办法帮助这些药物通过fda的申请?

答应是不能,是人的地方,就一定有山头,辉瑞也不是万能的。

就比如辉瑞制药占霉国消化系统药品的最大份额,


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