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另取川芎对照药材……2克不，1克，加75%乙醇5毫升，超声处理30分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。
再取苏合香……对照药材0.05克，加75%乙醇5毫升使溶解，作为对照药材溶液。
到这个阶段。
我们可以照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液8μl、对照药材溶液各6μl，分别点于同一硅胶克薄层板上，以正己烷-乙醚-冰醋酸(9:1:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，置365n毫的紫外光灯下检视。
供试品色谱中，在与川芎对照药材色谱相应的位置上，显相同的浅蓝色荧光斑点，喷以5%硫酸乙醇溶液，在105摄氏度烘数分钟，供试品色谱中，在与苏合香对照药材色谱相应的位置上，显相同的玫瑰红色斑点。”
孙得行虽然表现的慌张和结巴。
但是说话之间并没有太多破绽。
陈浩然看向杨光，杨光对着他摇了摇头，表示这个方面很常见，并没有什么问题。
见现场一阵寂静，孙得行知道，是自己说下去的时机了。
“在整个制药之中，最关键的是含量测定。
我测定川芎，是照高效液相色谱法测定的。
采用色谱条件与系统适用性试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-水-冰醋酸(19:81:1.6)为流动相，检测波长为313n毫。理论板数按阿魏酸峰计算没有不低于3000。
还有，对照品溶液的制备。精密称取阿魏酸对照品适量，加乙醇制成每1毫升含50μ克的溶液，即得。
供试品溶液的制备：精密量取这味药2毫升，置50毫升量瓶中，加75%乙醇至刻度，摇匀，即得。
测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
这味药每1毫升含川芎以阿魏酸计，不得少于0.50毫克。
同理，冰片彻底也是，照气相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验以聚二乙二醇丁二酸酯为固定相，涂布浓度为百分之1，柱温为程序升温：初始55摄氏度，保持2分钟，每分钟3摄氏度升至95摄氏度，保持20分钟，检测器和进样口均为200摄氏度。
我得到的板数龙脑峰计算没有不低于14000，龙脑峰和内标峰的分离度应符合要求。
最后，我才校正因子测定：取十五烷适量，精密称
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