“既然大家都没有意见，那就开始吧！”
陈辉说完，所有人都动了起来，大家开始制定实验方案，采购实验所需的材料。
当然，其实也并没有太多东西需要采购，他们本来就是进行肿瘤研究的，陈辉这个验证实验所需要的材料实验室中都有现成的。
很快，在唐剑的带领下，一部分实验人员来到旁边的实验室中，开始进行实验。
在培养皿中，他们将合成的锁匠一号加入到具有各种已知耐药突变T790M、C797S、L858R复合突变的肺癌细胞系中。
72小时后，他们再使用MTT法/CCK-8法检测，锁匠一号对敏感细胞系的IC50低至约1nM，对耐药细胞系的IC50也仅为约15nM。
在药理学中，IC50值越低，代表药物效力越强，这个数值远超现有药物，它们的IC50通常在nM至μM级别，这足以证明锁匠一号的强大效力。
实验数据清晰地显示，随着锁匠一号浓度的增加，细胞存活率显著下降，呈现出完美的剂量-效应关系，这说明其作用机制是特异性的，而非随机毒性。
对于耐药株H1975，临床标准剂量的吉非替尼几乎无效，存活率高达95.8%，空白对照组则是100%，这与临床实际情况相符。
第三代药奥希替尼有效，存活率为20.5%，这也证明了其针对T790M突变的设计初衷。
但锁匠一号在仅仅100 nM的浓度下，就将耐药细胞的存活率压制到了8.9%，在1μM时更是达到4.5%，效果显著优于奥希替尼，这证明了其自适应设计成功地克服了T790M等耐药突变。
无论是与第一代还是第三代靶向药相比，锁匠一号在更低浓度下实现了更强效、更广谱的抑制效果，它不仅对敏感细胞有效，对让现有药物束手无策的耐药细胞同样有效。
这组无可辩驳、极其漂亮的数据，让整个实验室都沸腾了起来。
锁匠一号就是那把梦寐以求的万能钥匙！
彻底解决癌症耐药性已近在眼前！
三天后，体内动物实验的结果也出来了，他们建立了携带耐药肺癌细胞系的小鼠模型，当小鼠肿瘤长到一定大小时，开始注射锁匠一号。
治疗组小鼠体内的肿瘤信号在以肉眼可见的速度迅速减弱、缩小。
每隔几天的游标卡尺测量数据也清晰地绘制出一条急剧下降的肿瘤体积曲线，对
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