要避开可能的专利陷阱，必须以“治疗心血管疾病的新型吡唑并嘧啶酮类衍生物”作为核心专利来申请。
关于化合物的结构式也必须写得无比精确，涵盖西地那非及其所有关键盐的形式，如枸橼酸盐等，这样一来，申请到的核心专利的保护范围才会尽可能宽泛。
身为重生者，林火旺知道时间差就是他最大的暴利武器，自己必须要在国外辉瑞团队真正启动相关研究之前，就筑起这样坚固的专利壁垒。
到时候，哪怕辉瑞也研究出了类似的药物来，反而要面临着林火旺的侵权追究。只要专利壁垒先一步构筑完成，那么全世界在未来的几十年内，这就是林火旺的独门生意了。
其他的药企就算想要生产类似效果的药物，也必须要向林火旺购买专利授权，当然了……逆天的印度三哥除外。
当然了，在专利壁垒之外，关于西地那非的合成路线中的关键中间体，比如UK-92480的制备工艺，能保密就尽量保密。
在康生医药的实验室记录也要保持一定程度的模糊，制造技术障碍，增加竞争对手逆向破解的时间和难度。实验室内的每一名科研人员，都必须签订保密协议，一旦违约的话，将面临天价的索赔。
而最重要的就是全球布局，在港岛首申专利后，就要立刻通过《专利合作条约》这条路，向美国、欧洲、日本等关键市场同步提交申请。
特别是在美国，这个西地那非未来最大的市场，有了后世掉进各种专利坑里的经验，林火旺很清楚，不能在申请专利之前，就点明其“壮阳”的效果，否则以美国强盗作派，必然不会那么痛快的通过专利申请的。
林火旺耍了个聪明，反正先在申请文件要巧妙地暗示其在“促进局部血液循环”、“改善外周血管功能”方面的潜力，为未来转向“那个”适应症留下一定的伏笔。
欧洲方面对于医药类的审查更严，需要准备更详实的数据，比如cGMP浓度变化的实验证据，这个可以利用现有的高效液相色谱法HPLC去进行设计。
而在申请医药类专利和生产合格许可的临床试验上，林火旺也不敢明目张胆的用“壮阳药”来做宣传。
还是参考辉瑞的路线，早期就先定位为“用于改善外周血液循环障碍的试验药物”，目标人群可以是高血压、心绞痛患者。
但必须在实验暗中设计评估“勃起质量/频率”变化的问卷和观察指标。
一旦在受试者中发现这明显的“副作用”，立刻
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